Page 18 - Cahier-Basse Vision

Poznámky o příčinách postižení zraku b) Stargardtova choroba c) Leberova hereditární neuropatie optiku Je často nazývána také jako makulární hereditární degenerace a jedná Jedná se o monokulární postižení genetického původu, které poměrně rychle přechází i na druhé oko. Jeho nástup se udává se o oboustranné, téměř symetrické makulární postižení genetického mezi 15. a 35. rokem života jedince s náhlou ztrátou zrakové ostrosti původu. Jeho nástup je obvykle mezi 7. a 15. rokem života se stabilizací ve věku 20 let. Postihuje přibližně dvacet tisíc dětí tím, že narušuje nejprve na jednom oku a poté i na druhém. Doprovází ho také porucha barevného vidění. Pozorování očního pozadí odhaluje otok jejich barevné vidění. Postupně u nich dochází také ke snížení zrakové papily optického nervu ještě před tím, než dojde k atrofi optického ostrosti (až na 20/400 nebo 3/60) při zachování periferního vidění. Testy při vyšetření zorného pole pak vykazují centrální skotom. nervu. Tento stav je tedy způsoben hereditární atrofí vláken zrako- vého nervu. Vyšetření zorného pole poté prokáže centrální skotom. Obrázek 12: Stargardtova choroba: Obrázek 13: Leberova hereditární neuropatie optiku: Praktická příručka o slabozrakosti © Essilor International © Essilor International a) Vzhled fundu u jedince se Stargardtovou chorobou a) Vzhled fundu u jedince s Leberovou hereditární neuropatií optiku: otok papily zrakového nervu © Essilor International b) Vidění klienta: centrální skotom © Essilor International b) Vidění klienta: centrální skotom 18 Copyright © 2013 ESSILOR ACADEMY EUROPE, 13 rue Moreau, 75012 Paris, France - All rights reserved – Do not copy or distribute. Copyright © 2013 ESSILOR ACADEMY EUROPE, 13 rue Moreau, 75012 Paris, France - All rights reserved – Do not copy or distribute.